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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa) anunciou nesta segunda (18) que está revisando as normativas sanitárias em resposta a pandemia de Covid-19, incluindo as resoluções que tratam do uso emergencial de vacinas e de medicamentos específicos para tratar a doença. Entre os imunizantes em uso no país, a CoronaVac é o único com aprovação apenas para uso emergencial. PFizer, Janssen e AstraZeneca já obtiveram o registro definitivo.
No último domingo, o Ministério da Saúde pediu à agência que autorize a manutenção, por até um ano, do uso emergencial de alguns produtos para combater a Covid-19, como o imunizante produzido pelo Instituto Butantan. A medida ocorre após o anúncio da decisão do governo federal de decretar o fim da emergência de saúde pública relacionada à Covid-19 no Brasil.
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